다계통위축증 신약후보인 KM-819의 임상 2상이 환자 스크리닝 75명 완료했고, 투여 26명 진행 중입니다.
KM-819, 카이노스메드, 다계통위축증 신약후보
카이노스메드는 다계통위축증의 효능 확인을 위한 임상 2상의 진행이 순항하고 있다며 현재 진행 상황에 대해 2023년 8월 17일 발표했습니다. 이 임상은 미국 국립보건원(NIH) 임상시험 정보 제공 사이트인 '클리니컬트라이얼스(clinicaltrials.gov)'에 NCT05695378로 등록된 임상입니다. 지난 2월 본격적으로 환자 모집 및 스크리닝을 시작했으며, 다음 달 첫 환자에게 약물을 투여한 바 있습니다. 임상 2상의 목표 모집 환자 수는 78명이며, 1차 마스터 임상연구 투여기간을 9개월입니다.
다계통위축증이 희귀병임에도 불구하고 환자 모집은 순탄하게 진행되고 있습니다. 카이노스메드는 7월 말 기준 75명의 지원자에 대한 스크리닝을 완료하고 그 중 36명에게 약물 투여를 진행 중입니다. 5개월째 약물 투여를 진행 중인 첫 환자를 비롯해 36명의 모든 환자에게서 KM-819에 대한 약물 부작용은 아직까지 나타나지 않았습니다. 현재 스크리닝 진행 속도를 감안하면, 올 11월 중으로 78명 환자 모집을 완료하고 마지 환자 첫 투여도 시작할 수 있을 전망이라고 회사 측은 설명했습니다.
카이노스메드는 9개월간의 마스터 임상이 마무리되는 내년에 1차 유효성평가 중간분석을 진행하고, 이후 후속 임상연구가 끝나면 최종 유효성 평가 분석을 진행할 방침입니다. 9개월간의 마스터임상에서는 모집환자의 50&는 KM-819을, 나머지 50%는 위약대조군을 투여받아 위약 대조 비교평가를 평가합니다. 후속 임상연구에서는 모든 참여 환자가 KM-819를 투여받게 됩니다.
다계통위축증은 초기 단계 증상이 파킨슨병과 유사하지만 병의 진행 속도는 더 빨라 증상발현 후 기대수명이 6~8년에 불과한 희귀난치성 질환입니다. 도파민 신경세포가 소멸되는 파킨슨병과 달리 해당 세포를 둘러싸고 있는 신경아세포가 먼저 손상되는 게 특징입니다. 현재 증상 완화를 목적으로 기족 파킨슨병 약제들이 처방되고 있지만, 약물에 대한 반응이나 예후가 좋지 않은 편이라 해당 질환에 적합한 치료제 개발이 시급한 상황입니다. 카이노스메드와 분당차병원 이종식 교수 연구팀은 KM-819가 다계통위축증의 진행악화를 정지/지연시킬 것으로 기대하고 있습니다.
카이노스메드 관계자는
국내에서 진행 중인 다계통위축증 화자 대상 KM-819 임상 2상 결과에 따라 희귀의약품 지정 가능성도 기대하고 있다.
임상 2상 결과를 기반으로 기술이전 혹은 미국 글로벌 임상도 진행할 계획이다.
라고 밝혔습니다. 또한, 병행하고 있는 KM-819 파킨슨병 환자 대상 미국 임상 2생에 대해서는 "Part 1a 결과 세 가지 용량 모두에서 부작용 없음을 확인하고 다음 단계인 Part 1b도 문제없이 진행되고 있다"라고 전했습니다.
