반응형 질병과 건강52 다발계통위축증 (MSA), 원인, 합병증, 징후 및 증상 다발계통위축증(MSA)은 혈압과 운동 제어를 포함한 신체의 비자발적(자율) 기능에 영향을 미치는 희귀한 퇴행성 신경 질환입니다. MSA는 느린 움직임, 경직된 근육, 균형 감각 저하 등 파킨슨병과 많은 증상을 공유합니다. 치료에는 증상을 관리하는 데 도움이 되는 약물과 생활 습관의 변화가 있지만 치료법은 아직 없습니다. 다발계통위축증 (MSA)MSA는 신체의 여러 부분에 영향을 미치는데, 증상은 보통 성인기 50대나 60대에 시작됩니다. MSA에는 파킨슨병과 소뇌병의 두가 지 유형이 있습니다. 유형은 진단받을 때 나타나는 증상에 따라 달라집니다. 파킨슨병● 가장 흔한 MSA 유형입니다. 징후와 증상은 파킨슨병과 유사합니다. ● 근육이 굳어짐 ● 팔과 다리를 구부리는데 어려움 ● 느린 움직임 .. 2024. 7. 30. 다계통위축증, 카이노스메드, KM-819, 임상 2상 다계통위축증 신약후보인 KM-819의 임상 2상이 환자 스크리닝 75명 완료했고, 투여 26명 진행 중입니다. KM-819, 카이노스메드, 다계통위축증 신약후보카이노스메드는 다계통위축증의 효능 확인을 위한 임상 2상의 진행이 순항하고 있다며 현재 진행 상황에 대해 2023년 8월 17일 발표했습니다. 이 임상은 미국 국립보건원(NIH) 임상시험 정보 제공 사이트인 '클리니컬트라이얼스(clinicaltrials.gov)'에 NCT05695378로 등록된 임상입니다. 지난 2월 본격적으로 환자 모집 및 스크리닝을 시작했으며, 다음 달 첫 환자에게 약물을 투여한 바 있습니다. 임상 2상의 목표 모집 환자 수는 78명이며, 1차 마스터 임상연구 투여기간을 9개월입니다. 다계통위축증이 희귀병임에도 불구하고.. 2024. 7. 28. 유방암과 유전 세포는 유전자로 구성되어 있습니다. 유전자에는 눈의 색깔과 같은 것들을 결정하는 유전자 코드가 있습니다. 이 유전자 코드의 변화를 돌연변이라고 합니다. 돌연변이는 해롭거나 도움이 되거나 영향이 없을 수도 있습니다. 부모로부터 자식에게 전달될 수 있습니다. 유방암과 유전자유방암과 관련된 가장 잘 알려진 유전자는 BRCA1 및 BRCA2입니다. 모든 사람이 이들 유전자를 가지고 있습니다. 어떤 사람들은 이 유전자 중 하나 또는 둘 모두에 유전된 돌연변이를 가지고 있습니다. 이들 유전자 돌연변이가 있으면 유방암과 난소암의 위험이 높아집니다. 돌연변이가 있다고 해서 유방암에 걸리는 것은 아닙니다. 앞에서 언급했듯이 돌연변이가 있는 어떤 사람들은 유방암에 전혀 걸리지 않습니다. 또한, 돌연변이가 없는 사.. 2024. 7. 22. 척수성 근위축증, 스핀라자, 급여기준 완화 "1년 8개월의 투쟁 끝에 척수성 근위축증 치료제 스핀라자의 연령 기준이 폐지되고 급여적용 기준이 확대되었습니다. 하지만 오히려 투약 중단기준은 강화대 당사자들은 끊임없이 치료 효과를 증명해내야만 합니다. 그들이 그 어떤 조건 없이 치료받을 수 있는 날이 오길 간절히 바라고 또 소망합니다." 척수성 근위축증 스핀라자 급여 기준 개악 반대 투쟁 척수성 근위축증은 운동 기능에 필수적인 생존운동신경세포 단백질 결핍으로 전신의 근육이 점차 약화되는 희귀 질환입니다. 이전에는 치료제가 없었으나 2016년 최초 치료제인 '스핀라자'가 개발, 보급된 것을 시작으로 '졸겐스마'와 '에브리스디'가 시중에 나왔습니다. 스핀라자의 경우 보통 1년에 3~4번 주사를 맞아야 하는 치료제로, 주사 1회당 비용은 2023.. 2024. 7. 17. 이전 1 ··· 5 6 7 8 9 10 11 ··· 13 다음 반응형
